二乙醇分析氣相色譜儀

二乙醇分析氣相色譜儀檢測酸性氣體吸收液中二乙醇
   在石油化工生產中，二乙醇胺（DEA）水溶液是一種重要的酸性氣體（CO2、H2S和SO2等）吸收劑。甲基二乙醇胺（MDEA）對H2S有很高的選擇性和較低的能耗，也廣泛應用于天然氣、煉廠氣的脫硫，合成氨變換氣脫除二氧化碳等過程，是當今能耗zui低的脫碳方法。但MDEA水溶液在處理CO2/H2S（摩爾比）>10或有機硫含量較高的氣體時效果不甚理想。
80年代后期以來，以DEA和MDEA組合的混合胺法頗受重視，其意圖是一箭雙雕，既有良好的節(jié)能效果，又能保證較好的凈化度。建立一種準確、快速、簡便測定混合胺溶液中DEA和MDEA的方法，對指導工藝優(yōu)化運行，具有非常重要的意義。

1二乙醇分析氣相色譜儀檢測酸性氣體吸收液中二乙醇實驗部分
1.1 酸性氣體吸收液中二乙醇檢測儀器與試劑
氣相色譜儀，F(xiàn)ID檢測器，配有積分儀及自動進樣器。色譜柱：美國J&W公司DB-WAX 30m×0.53mm×1.0m毛細管柱。二乙醇胺（DEA），甲基二乙醇胺（MDEA），三乙二醇（TEG）均為分析純。水為二次蒸餾水。
1.2 酸性氣體吸收液中二乙醇檢測操作條件
氣相色譜儀條件：進樣口溫度350℃，檢測器溫度350℃，柱頭壓30kPa；載氣為N2；尾吹氣50kPa；尾吹氣為N2；燃氣H260kPa；空氣80kPa；進樣量0.2?L，分流比1：10；柱溫220℃（恒溫）。
2氣相色譜儀檢測酸性氣體吸收液中二乙醇結果與討論
2.1定量方法的選擇
DEA、MDEA粘度較大，使用過程它們還會發(fā)生一系列副反應，生成一系列復雜的降解物，使溶液粘度進一步增加。樣品粘度大會導致進樣重復性差，這使得外標法定量誤差較大；降解物沸點較高，不出峰或出峰時間長，因此也不能采用通常的面積歸一化法進行定量。使用三乙二醇作內標進行定量則克服了上述缺點,且使用水作溶劑，節(jié)省費用。
2.2色譜柱的選擇
選用TENEX TA（6ft×2mm）玻璃填充柱分析混合胺溶液中MDEA與DEA，二者出峰時間很接近，無法*分離，這與ChakmaA等結論相同。此外我們還選用AT-1（60m×0.32mm），HP-5（30m×0.32mm），TC-1701（25m×0.53mm）等毛細管柱進行了分析，分離效果都不好，這幾種柱均不能將MDEA與DEA*分開。MDEA與DEA在DB-WAX柱上分離良好。
普通聚乙二醇類固定相對水十分敏感，鍵合交聯(lián)的固定相其熱穩(wěn)定性與溶劑穩(wěn)定性較高；在酸性表面的色譜柱上分析堿性化合物會出現(xiàn)拖尾甚至*吸附的現(xiàn)象。因此選擇毛細管柱分析混合胺溶液時還應考慮其固定相是否鍵合和交聯(lián)，石英硅膠內表面減活（化學修飾）的方法等等。此外色譜系統(tǒng)還需用標準樣定期校正，定期調節(jié)分析條件，以減少吸附解吸現(xiàn)象的發(fā)生。
2.3標準溶液的配制
選用TEG作內標物，在25mL比色管中分別加入一定質量的MDEA、DEA、TEG，并用水稀釋至25mL刻度附近，用差減法分別準確稱出MDEA、DEA、TEG和水的質量，配成一系列濃度的MDEA、DEA標準溶液。
2.4校正因子測定
對配制好的標準樣品分別進樣分析，得出的結果見表2。由表2可知MDEA濃度為7.94%~25.57%時其校正因子為0.728；DEA濃度為1.18%~2.94%之間時，其校正因子為1.321。
2.5樣品的測定
稱取1.3g左右TEG和適量待測樣品于25mL比色管中，然后用水稀釋至刻度附近,搖勻。注意保證該溶液中MDEA濃度與DEA濃度在表1濃度范圍內。在色譜工作條件下進樣分析，分析完畢后，積分儀直接給出定量結果。